主讲人：刘小强，糖尿病专科医师
　　四川华西疑难病研究院糖尿病专家组成员
　　成都西南中医医院糖尿病逆转门诊专家，内分泌科主任。
　　刘小强主任于2004年在上海复旦大学附属华山医院内分泌专业进修，随后师从上海著名糖尿病专家贾伟平教授。他在临床上善于结合中医中药、磁波脉冲物理治疗、量子医学、生物多肽分子医学等技术，激活PPAR-y、GLP-1受体，降低胰岛素抵抗，提高胰岛素敏感性以及内源性胰升血糖素样肽-1（GLP-1)水平，同时抑制SGLT-2活性等，从而治疗2型糖尿病、糖尿病性周围神经病变、糖尿病心血管疾病及其各类并发症，展现出显著的疗效和特点。
　　专长领域：2型糖尿病、糖尿病性周围神经病变、中早期糖尿病逆转治疗、糖尿病各类并发症、胰岛功能障碍
　　在人体正常的生理状态下，空腹时血糖水平保持在3.9-5.6 mmol/L之间，这种状态被称为血糖稳态。血糖稳态对于确保大脑等重要器官以及红细胞等依赖葡萄糖提供能量的细胞正常发挥生理功能至关重要。机体能够维持血糖稳态的关键在于其内在的一套葡萄糖维稳机制。这一机制涵盖多个调节血糖的器官、组织和细胞，包括大脑、胰岛、肝脏、肠道、肌肉和脂肪等。当血糖水平发生变化时，机体中的核心血糖调控器官（包括胰腺、肝脏和肠道）会在相应的血糖调整点上启动“自主响应”，以协调对血糖变化的调节，这就构成了血糖稳态的自主调节机制，也是维持血糖稳态的基础。
　　在复杂而精密的血糖稳态系统中，葡萄糖激酶（GK）扮演着重要的角色，它是血糖稳态自主调节的关键环节。就像“芯片”一样，葡萄糖激酶（GK）同时存在于核心血糖调控器官中，如同协调器官之间精密协作的枢纽，将各种互补的调节机制融合成一个紧密的葡萄糖稳态网络。葡萄糖激酶（GK）是一种变构酶，能够感知葡萄糖浓度的变化。随着葡萄糖浓度水平的改变，葡萄糖激酶（GK）会改变其构象，进而启动细胞内的血糖调控机制，快速调动各个器官对血糖变化作出“自主响应”，从而维持血糖稳态。尽管2型糖尿病的病理生理机制复杂，但其共同特征是血糖失稳，临床上表现为“四维指标”不正常，包括持续高血糖、餐后血糖显著升高和血糖波动较大。从血糖稳态的角度看，2型糖尿病患者自身的调糖能力受损。研究表明，2型糖尿病患者中葡萄糖激酶（GK）的存在受到损害。基础研究数据表明，2型糖尿病患者肝细胞中葡萄糖激酶（GK）的基因表达量和活性下降约50%。葡萄糖激酶（GK）基因的突变或敲除会导致葡萄糖调控和处理能力降低，血糖稳态自主调节异常，包括胰岛素早期分泌延迟、胰高糖素过度分泌、肝脏糖原合成受阻、GLP-1生理分泌减少等，从而导致自身调糖能力下降，血糖水平持续升高。
　　经过成都西南糖尿病诊疗研究中心的证实，国家科研专利中医配方《仙鹤参芪中医制剂》与《糖尿病胰岛靶向治疗技术》的综合应用，能够提升葡萄糖激酶（GK）的功能，进一步改善胰岛细胞的活性和敏感性，增加胰岛细胞受体的数量，修复受损的胰岛细胞，克服胰岛素抵抗等胰岛功能障碍，实现对2型糖尿病病情的有效逆转，恢复胰岛智能分泌，增强机体受损的自身调糖能力，从而改善血糖稳态。临床试验表明，在综合治疗1-2个疗程后，功能性胰岛β细胞数量显著增加，肝脏葡萄糖激酶（GK）的表达提高，并且促进肠道GLP-1的分泌，这能够明显降低2型糖尿病患者的HbA1c水平，稳定餐后血糖水平。